在猪elisa试剂盒中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。猪elisa试剂盒属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例，加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会，只有贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。为了-实验的成功大家有-了解一下！
1、为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
2、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
3、配制猪elisa试剂盒时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，好使用微量振荡器(使用低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀。
4、各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
5、猪elisa试剂盒实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热。
6、手工洗板应注意：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
7、底物b对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8、每次猪elisa试剂盒试验测定的同时做标准曲线。如标本中待测物质含量过高（样本od值大于标准品孔高浓度的od值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n）。
9、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
10、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2m-，使用时必须注意安全。
11、从2-8℃取出的白介素检测试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。